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發(fā)布時間：2022-10-15 22:10:54 作者：知網(wǎng)小編 來源：www.elxoepd.cn
Shinabarger等在研究中證實了惡唑烷酮類物質(zhì)不作用于翻譯的延長和終止階段，不影響met－tRNA和fmet－tRNA的合成。 在以后的研究中，Lin等用放射標記的 [14C]利奈唑烷（linezolid，U－100766）測定出惡唑烷酮類藥物與核糖體的結(jié)合特異地發(fā)生在50S 亞基上，這種結(jié)合可被氯霉素、林可霉素等競爭性抑制。 已知氯霉素、林可霉素作用機制為抑制肽酸轉(zhuǎn)移酶并能與23SrRNA中某些位點的核苷酸發(fā)生作用，從而阻止肽鏈延長，并能影響翻譯的終止階段。
