免費論文查重認準CNKI論文查重,專為高校論文檢測、畢業論文查重、碩士論文查重誕生的論文檢測入口平臺,CNKI論文查重系統涵蓋海量的數據庫,為畢業生解決各種煩惱,論文查重軟件免費為各種有論文檢測、論文查重需求的人提供,論文查重認準CNKI查重!
發布時間:2022-03-31 15:19:42 作者:知網小編 來源:www.elxoepd.cn
熒光定量PCR檢測技術誕生至今已10多年的時間,而其應用一直都沒廣泛展開,究其原因,無外乎受制于相關儀器、 試劑 和技術的發展。 近期,尤其是08年以來,儀器和試劑是遍地開花,這也使科研人員均躍躍欲試,都想借此技術使自己的研究能突飛猛進,發展勢頭通過查找每年所發表的文章數可一目了然。
熒光定量PCR的應用 分子生物學研究 1 核酸定量分析。 對傳染性疾病進行定量定性分析,病原微生物或病毒含量的檢測 , 比如近期流行的甲型H1N1流感, 轉基因動植物基因拷貝數的檢測,RNAi 基因失活率的檢測等。 2 基因表達差異分析。
答: 每個基因序列長短不一,有的好幾kb,有的幾百bp,但是我們在設計引物的時候只需要要求產物長度80-300bp,太短或者太長都不適合做熒光定量PCR檢測。 產物片段太短,無法跟引物二聚體區分,引物二聚體的長度大概在30-40bp,小于80bp很難區分是引物二聚體還是產物。
Real-time-PCR和 qPCR (Quantitative Rea-ltime-PCR )是一碼事,都是實時定量PCR,指的是PCR過程中每個循環都有數據的實時記錄,因此可以對起始模板數量進行精確的分析。 雖然Real-time PCR(實時熒光定量PCR)和 Reverse transcription PCR(反轉錄PCR)看起來都可以縮寫為RT-PCR,但是,國際上的約定俗成的是: RT-PCR特指反轉錄PCR , 而Real-time PCR一般縮寫為 qPCR(quantitative real-time PCR)。